這種在幾天之內就讓人癱掉的病，在臺灣一年到頭都有病例出現，所以神經科醫師自  然會有警覺性。由於在疾病惡化的過程中，可能出現自律神經功能失調或是呼吸衰竭的現象，甚至進  而喪命，所以住院密切觀察及治療是十分重要的。 

「急性脫髓鞘性神經炎」又稱為「基安─巴瑞症候群」，臨床上的表現主要以急性或  亞急性的肌肉無力為主，某些患者也會出現手腳感覺異常的現象。肌肉無力的範圍除了四肢之外，有時候臉部、吞嚥及呼吸的肌肉也會受到影響，發病  後有一半的病人在兩星期內會進展到病情的頂點，而九成的病人會在四星期內達到最  嚴重的程度。除了肌肉無力之外，約六成的病人會出現自律神經失調的現象，像心律不整、血壓過  高或過低、心跳太快或太慢、解尿困難、流汗減少等等。  　　這個病的致病機制有許多的研究，目前的理論認為這是一種免疫反應引起的。在病理學的研究發現，患者的周邊神經及神經根處處現了發炎的現象，並且破壞了我  們神經上一種叫髓鞘的物質。髓鞘對神經的遺導是十分重要的，髓鞘破壞後會讓神經的傳導產生問題，影響了神經  的功能，進而導致許多臨床上的症狀。  　　致於引起這種免疫反應的「原兇」是什麼呢？有許多的病毒及細菌都是嫌疑犯。約有三分之二的患者注意到在發病前的一到六周中，曾經有上呼吸道感染或類似感冒  的症狀。會不會因為我們的免疫系統為了抵禦外侮，卻讓無辜的神經遭殃呢？這種理論是認為  病原體上的部分抗原可能和我們神經上的某些成分相當類似，當一些免疫細胞對付這  些病菌時，卻錯把我們自已的神經當敵人了，例如一種叫「彎曲菌」的細菌，的確與  我們神經上的某些成分相當類似。 

目前治療此病的方法可分為兩類，第一類就是支持性療法，包括呼吸的輔助及自律神經失調的控制。第二類就是醫藥療法，包括血漿置換及免疫球蛋白的注射。這些療法可以加速恢復的速度，約有七成的患者可以完全恢復，其餘患者則可能留下  一些後遺症，而在穩定後再惡化的比例則小於一成。