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    [分享]    罕病兒曾晴走了 捐器官遺愛人間

    ada   發表於 2007/12/13 23:46:34



罹患罕見肌小管病變的小朋友曾晴(右),多次進出加護病房,最後仍不敵病魔,昨天清晨病逝台大醫院,家中仍掛著全家福的照片。 罕病小妹妹曾晴昨天清晨過世,曾爸爸在部落格中代她向大家告別:「晴晴結束三年的精彩旅程,打了一場美好的仗,謝謝大家!」曾家也捐出晴晴的眼角膜和皮膚,大體則提供病理解剖。 三年前耶誕節出生的曾晴是肌小管病變患者,全身肌肉無力,吞嚥困難,呼吸費力,小生命飽受痛苦,但她堅強的生命力感動了許多人。擔任牧師的爸爸曾國榮,記錄晴晴與疾病共存的生命歷程,開設「強悍弱女子—曾晴的家」部落格,訴說她強悍而美麗的生命故事,兩年多來有百萬網友造訪,為曾家人打氣。 失去女兒,爸媽很捨不得,但晴晴病況一直不好,曾爸爸說,三月,家人一度以為要失去晴晴,當時就已有所準備,如決定捐出晴晴的器官,也告訴四歲的姊姊曾馨,「晴晴會先去天堂等我們!」晴晴這次真的走了,曾爸爸昨天很堅強:「我們替晴晴高興,因為她真的吃了很多苦。」 晴晴前兩天感冒,併發肺炎,呼吸狀況急轉直下,昨天凌晨二時心跳只有卅多下,四時送到台大急診,清晨五時宣告死亡。晴晴走了的消息傳出,部落格上安慰的留言不斷,曾國榮和媽媽張乃崙欣慰晴晴打了美好的一仗。 晴晴雖然不在了,曾家人盡量讓日子一如往常,曾馨還是照常上幼稚園,張乃崙挺著懷胎九月的肚子,再過幾天,弟弟曾毅就要出生了。雖然弟弟看不到二姊,曾家爸媽感傷卻不遺憾,想起晴晴安定而堅毅的眼神,曾爸爸認為,晴晴已用生命教會大家最重要的事,「我們以晴晴為榮,她永遠是家裡的一分子。」 晴晴昨天走得非常安詳,由於事先決定不再插管,曾家父母和曾馨一起唱歌,讓晴晴在歌聲中離去。台大醫院小兒部主治醫師呂立指出,曾家一度考慮以臍帶血做幹細胞治療,希望能讓晴晴不再為肌肉無力所苦,但因沒有前例,尚未出生的弟弟臍帶血又無法和晴晴相容,不得不放棄。 考慮醫學對晴晴的幫助有限,而她的肺功能日益脆弱,加上今年三月因敗血性休克導致腦部缺氧,腦部受傷無法回復,曾家決定不再讓晴晴受苦,接受自然病程。呂立表示,曾家的凝聚力很強,他們已給了晴晴最多的愛。 2007/12/13 聯合報 【 ada 曾編輯過本篇文章內容, 2007/12/13下午 11:47:23 】





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