衛生署日前核准癌症標靶的口服藥「蕾莎瓦」上市，這是近年國內第二種上市的同類藥物，可用於治療傳統或免疫療法失敗的晚期腎癌病人，估計台灣一年有四、五百人可以受惠。

發表於第四十二屆美國腫瘤學會的臨床試驗結果顯示，受試病人整體存活期可從十五點九個月延長為十九點三個月，台灣共有台大、台北榮總、林口長庚、成大等四家醫院參與臨床試驗，其中不乏年輕的病患。

其中，十九歲的潘同學在今年四月時發現腎癌時，癌細胞透過淋巴腺擴散轉移到肺部等重要器官，他原本是宜蘭地區青少棒的明日之星，發病之初的劇烈腰痛讓他下不了床，還以為練習揮棒時拉傷了腰，只要到國術館推拿就好，哪知道是癌症，只剩不到四個月的生命。

在醫師的努力下，潘同學參加了研究試驗，他說，他已經活了超過當初宣判的大限，他的生命好比是打到棒球的延長賽，他有信心逆轉勝負，以後還要參加中華職棒為國爭光。

台北馬偕醫院血液腫瘤科主任謝瑞坤指出，早期腎癌的標準療法是手術切除，但是無法開刀的晚期腎癌通常對化學與荷爾蒙療法沒有反應，非常難治，雖然第二型間白素與干擾素的傳統療法可使腫瘤縮小，但只對一到二成的病人有療效反應，病人還得忍受如同重感冒的副作用，因此，標靶藥的上市，為病人帶來新希望。

「蕾莎瓦」和早先上市的「紓癌特」都是可以阻止癌細胞長出血管或是抑制血液營養供給的標靶藥物，二者均為口服藥，不同的是的，「蕾莎瓦」是傳統療法失敗後的二線用藥，「舒癌特」則是一、二線用藥；此外，對於治療預後不佳的病患，國外已有一種針劑型的標靶藥物，但在國內並沒有上市。 

2007/12/04  中央社