人類基因解碼後，各國競相投入生物資料庫研究，中研院昨天宣布，台灣生物資料庫先導計畫將自十一月起展開，預計在全台採集一萬五千人血液樣本。

中研院生醫所所長陳垣崇強調，先導計畫要先經中研院倫理委員會同意，才會付諸行動。不過台灣人權促進會會長劉靜怡批評，資料庫計畫不夠透明，也未曾嘗試善意地與反對聲音溝通，參與民眾的權益讓人擔心。

「生物資料庫（Biobank）」是從健康志願人口的血液、尿液樣本及飲食、生活習慣等，透過長期追蹤及世代研究，從中了解帶有特定危險因子（如抽菸、喝酒或有某些致病的遺傳基因）的民眾，罹病風險和其他人有何差別。

陳垣崇強調：「資料庫是為下一代科學研究，以及全民健康所做的準備。」

中研院院士陳定信也說，當各國都朝建立屬於本國或該民族特有的生物資料庫之際，台灣不做，對本土疾病的研究腳步將有所延宕。生物資料庫只要倫理規範受到合理監督，確保個人隱私不被曝光的前提下，沒必要再拖延下去。

中研院生醫所研究員沈志陽指出，未來對參與計畫的民眾，事前會先辦說明會外，抽血前也會請民眾簽署四頁同意書，研究單位會確保所有血液樣本匿名。對於少數族群如原住民，除了個人同意接受抽血外，還需族群頭目或長老等代表同意，採血後若反悔，也可以要求撤銷並銷毀血樣。

昨天應邀來台的英國牛津大學納菲爾德醫學院教授陳錚鳴則指出，他在大陸進行的「生物資料庫」已累積四十多萬人規模，哈爾濱居民中風發生率高、四川婦女易有呼吸道疾病，河南食道癌偏多，都希望透過生物資料庫得到解答。 

2007/08/14  聯合報