糖尿病研究出現突破性發展。「自然遺傳學」期刊和「科學」期刊網站26日報導，科學家新發現4個新的第二型糖尿病危險基因，並證實已知的6個危險基因，其中一個基因的突變形態為漢人與歐洲人所共有。 

報導說，新發現風險基因的數目和發現的過程，在醫學上都有里程碑意義。 

「科學」和「自然遺傳學」期刊共報導由4支跨國團隊的研究報告。其中堪稱歷來規模最大的基因組變異研究，涵括英國、芬蘭、波蘭、瑞典及美國總共3萬2000人，發現4個新的第二型糖尿病危險基因，使第二型糖尿病危險基因增加到10個。最危險的基因變異可讓罹患第二型糖尿病的機率增加20%。 

這項發現，為了解、預防和治療第二型糖尿病帶來更大希望。但參加研究的美國「國家衛生研究所」遺傳組組長科林斯博士表示，這項研究由於以基因組為焦點，還為遺傳學打開一個新紀元。過去基因突變研究都以一個基因為對象，但有些最致命的疾病，如心臟病和糖尿病，是許多基因彼此互動造成的。 

科林斯打個比方說，過去的研究像扭開一盞路燈，只照亮一角，現在從基因組著手，就像扭開一排路燈，「照亮整條街」。 

「自然遺傳學」報導的是愛爾蘭團隊的研究成果，他們發現的第二型糖尿病危險基因叫CDKAL1，是美／芬團隊發現的基因之一，漢人和歐洲人有這個基因的變體。報導說，這個變體特殊之處，是會增加非過胖者的第二型糖尿病風險。